Жена Брюса Уиллиса Эмма Хеминг-Уиллис откровенно рассказала о горькой реальности скорби по звезде при его жизни на фоне борьбы с лобно-височной деменцией

71-летний актёр отошел от внимания Голливуда после того, как в 2023 году его семья обнародовала диагноз лобно-височной деменции . Первоначально ему поставили диагноз неврологического расстройства — афазии.

ЛВД — это редкая и прогрессирующая форма деменции, которая, по данным клиники Майо, поражает лобные и височные доли головного мозга, часто приводя к изменениям в личности, поведении или речи.

Эмма теперь является основным опекуном Уиллиса, хотя он проживает отдельно от жены и двух юных дочерей — 14-летней Мэйбл и 12-летней Эвелин — с командой круглосуточного ухода.

+7

Галерея

Эмма поделилась редкими подробностями о том, каково это — ухаживать за больным актером, во время участия в последнем выпуске подкаста The Bossticks, где 47-летняя Хеминг-Уиллис призналась, что «постоянно находится в состоянии скорби».

Она также рассказала об «очень распространенном заблуждении» относительно лобно-височной деменции.

Эмма объяснила, что ЛВД имеет «три различных варианта», и что вариант, которым страдает Уиллис, в основном влияет на его способность к общению.

+7

Галерея

Тот вариант, что у Брюса, влияет на речь. Но есть другой вариант, который будет влиять на поведение, и еще один, который может влиять на движения.

Эмма рассказала, что люди часто путают ЛВД с болезнью Альцгеймера, которая влияет на память.

«Это другая часть мозга. Поэтому, когда люди говорят: ‘О, он помнит, кто вы такая?’ Ну, он помнит, потому что у него не Альцгеймер, у него ЛВД», — пояснила она.

+7

Галерея

Я думаю, это очень распространенное заблуждение: когда мы думаем о деменции, мы думаем о потере памяти.

Затем Эмма подробно описала невероятное эмоциональное бремя, которое ЛВД Уиллиса возложила на нее и их общую семью, включая его бывшую жену, 63-летнюю Деми Мур, и трех взрослых дочерей от их брака — 37-летнюю Румер, 34-летнюю Скаут и 32-летнюю Таллулу.

Она сослалась на доктора Полин Босс, которая «ввела термин неоднозначная потеря», означающий «скорбеть по живому человеку».

+7

Галерея

«Именно это испытывают многие опекуны людей с деменцией, потому что ваш близкий человек присутствует физически, но, возможно, не умственно или эмоционально», — пояснила Эмма.

Думаю, то, что вы испытываете при любой форме деменции, — это ощущение постоянной потери. Вы знаете, эти болезни отнимают и отнимают, иногда очень медленно, и вы все время скорбите о разных утратах.

Поэтому вы постоянно находитесь в состоянии скорби. Я просто научилась с этим справляться.

+7

Галерея

В прошлом году Эмма опубликовала книгу под названием «Неожиданное путешествие: обретение силы, надежды и себя на пути опеки», в которой подробно описала свой опыт ухода за Уиллисом, а также помогла опекунам научиться «заботиться о себе, пока они справляются с деменцией близкого человека».

В марте она также учредила Фонд Эммы и Брюса Уиллиса, который «борется с лобно-височной деменцией путем повышения осведомленности, финансирования исследований на ранних стадиях и поддержки опекунов».

Ранее в этом году Эмма рассказала, что Уиллис проживает в доме с круглосуточным уходом.

+7

Галерея

Она сообщила, что у голливудской звезды также анозогнозия — состояние, при котором мозг не может распознать одно или несколько других заболеваний.

Выступая в январе в подкасте «Conversations with Cam», Эмма заявила, что Уиллис так и не осознал всей полноты своей болезни, что, по ее словам, является «благословением».

Брюс никогда не осознавал происходящего, — сказала она. — Я думаю, в этом и заключается благословение и проклятие: он так и не понял, что у него это заболевание, и я очень этому рада.

+7

Галерея

Я очень счастлива, что он не знает об этом. Хеминг описала анозогнозию как состояние, при котором мозг не может идентифицировать, что с ним происходит, поэтому ее муж и другие люди с этим заболеванием считают это своей нормой.

Эмма — не единственный член сплоченной семьи Уиллиса, кто делится с фанатами новостями о его борьбе с деменцией за последние три года.

В мае старшая дочь актера, Румер Уиллис, поделилась положительным моментом, который она увидела, наблюдая, как ее отец проходит через разрушительную болезнь.

Она сказала, что ей удается увидеть ту его сторону, которую она никогда не видела раньше.

Я так благодарна, что могу его навещать, — сказала она изданию The Inside Edit о своих отношениях с отцом после постановки диагнозов. — Хотя сейчас все по-другому, я так благодарна.

О его нынешней личности и особенной черте, которую он развил, Румер, родившая в апреле 2023 года дочь Луэтту , сказала: «В нем появилась нежность».

«Он всегда был таким мачо-парнем, а теперь в нем появилась… «хрупкий» — не совсем подходящее слово, но просто нежность, которую, возможно, статус «Брюса Уиллиса» не позволял ему проявлять», — пояснила она.

Во время интервью перед камерой она призналась, что «не имела представления», насколько «распространено» это прогрессирующее неврологическое заболевание, пока ее отцу не поставили диагноз.

Это поразительно для меня, — сказала Румер. — Сейчас так много людей подходят ко мне и говорят: ‘У моего дяди была ЛВД. У моего отца было то же самое’.

Еще в 2022 году семья Уиллиса объявила, что он уходит из актерской профессии после диагноза афазии.

Менее чем через год его диагноз ЛВД был обнародован в семейном заявлении, переданном Ассоциации лобно-височной дегенерации.

ЛВД — это форма деменции, которая вызывает быстрое ухудшение в областях мозга, связанных с личностью и языковыми способностями.

«Хотя это болезненно, наконец-то иметь четкий диагноз — это облегчение», — написала его семья тогда.

Они описали ЛВД как «жестокую болезнь», которая «может поразить любого».

Для людей моложе 60 лет ЛВД является наиболее распространенной формой деменции, и поскольку постановка диагноза может занять годы, ЛВД, вероятно, гораздо более распространена, чем мы знаем.

Его семья также отметила, что Уиллис «хотел бы отреагировать, привлекая всеобщее внимание и создавая связь с теми, кто также сталкивается с этим изнурительным заболеванием, и показывая, как оно влияет на столь многих людей и их семьи».